Здоровье Ваших зубов
Здоровье зубов волнует каждого из нас, ведь, как известно, зубная боль самая неприятная и труднопереносимая. Для того чтобы сохранить зубы здоровыми, нужно выполнять несколько простых правил.
Гигиена ротовой полости, это самый первый шаг на пути к здоровым и крепким зубам. В наше время, существует множество средств, для чистки зубов, это ополаскиватели, зубные нити, зубочистки, и конечно зубная щётка. В основном, человек чистит зубы зубной щеткой. Для достижения лучшего эффекта, зубную щётку необходимо правильно подобрать. Для людей, которые имеют чувствительные дёсны и зубы, необходимо выбирать зубную щётку с мягкой щетиной, такая щётка способна нежно очищать зубы от зубного налёта. Щётки с более жесткой щетиной подойдут тем, кто не имеет проблем с дёснами и повышенной чувствительностью зубов.
Суд разрешил эвтаназию
Инфекции жарких мест
Грудное вскармливание не влияет на интеллект младенцев
Нижневартовской птицефабрике не хватает тары (Югра)
Санитель оградит россиян от птичьего гриппа (H5N1)
21 июня 2009 года - День Медицинского работника
Большинство детей не нуждаются в антибиотиках при отите
Аппарат ИВЛ SERVO-I с опцией HELIOX
Биологическая обратная связь в системе медицинского контроля
Анджелина Джоли помещена в родильный дом
Гигиена ротовой полости, это самый первый шаг на пути к здоровым и крепким зубам. В наше время, существует множество средств, для чистки зубов, это ополаскиватели, зубные нити, зубочистки, и конечно зубная щётка. В основном, человек чистит зубы зубной щеткой. Для достижения лучшего эффекта, зубную щётку необходимо правильно подобрать. Для людей, которые имеют чувствительные дёсны и зубы, необходимо выбирать зубную щётку с мягкой щетиной, такая щётка способна нежно очищать зубы от зубного налёта. Щётки с более жесткой щетиной подойдут тем, кто не имеет проблем с дёснами и повышенной чувствительностью зубов.
Суд разрешил эвтаназию
Инфекции жарких мест
Грудное вскармливание не влияет на интеллект младенцев
Нижневартовской птицефабрике не хватает тары (Югра)
Санитель оградит россиян от птичьего гриппа (H5N1)
21 июня 2009 года - День Медицинского работника
Большинство детей не нуждаются в антибиотиках при отите
Аппарат ИВЛ SERVO-I с опцией HELIOX
Биологическая обратная связь в системе медицинского контроля
Анджелина Джоли помещена в родильный дом
Компания Abbott выпустила XIENCE PRIME™
Компания Abbott выпустила XIENCE PRIME™ — лекарственный стент следующего поколения — в России
- Новый кобальт-хромовый стент обеспечивает лучшую доставляемость и предлагает широкий диапазон размеров - Основан на результатах клинических исследований лидирующего на рынке лекарственного стента XIENCE V®компании Abbott Москва, Россия, 2 декабря 2009 — Компания Abbott объявила сегодня о выпуске на российский рынок XIENCE PRIME™ — эверолимус-доставляющего коронарного стента следующего поколения, который предназначен для лечения заболеваний коронарных артерий. Стент XIENCE PRIME, в июне зарегистрированный (разрешенный к применению) в Европе, характеризуется новым дизайном стента и системы доставки, разработанных для большей гибкости и улучшенной доставляемости. XIENCE PRIME теперь широко доступен в Европе и в ряде стран Азиатско-Тихоокеанского региона и Латинской Америки. «Стент XIENCE PRIME компании Abbott имеет улучшенную конструкцию, доставляемость и прилегаемость, и все это хорошо заметно при установке коронарных стентов как в стандартных поражениях, так и при более сложных стенозах, — говорит доктор медицины Антонио Барторелли (Antonio Bartorelli), директор Отдела интервенционной кардиологии Центра Cardiologico Monzino при Университете Милана в Италии. — Стент XIENCE PRIME разработан для облегченной установки даже в самых сложных стенозах и в случаях с длинными поражениями». В стенте XIENCE PRIME использован тот же хорошо изученный препарат и надежный биосовместимый полимер, которые применяются в лидирующем на рынке эверолимус-доставляющем коронарном стенте — XIENCE V®компании Abbott. XIENCE PRIME основывается на тщательно исследованном типе конструкции семейства стентов MULTI-LINK VISION®, которые являются наиболее широко применяемой платформой стентов в мире: более 2 миллионов кобальт-хромовых стентов компании Abbott были имплантированы по всему миру. «Стент XIENCE PRIME опирается на значительный объем данных клинических исследований семейства SPIRIT, и обладает свойствами конструкции и системы доставки, которые облегчают лечение поражений и проведение устройства для оператора, — отмечает врач и доктор медицинских наук Пэтрик Сэрройс (Patrick Serruys), профессор отделения интервенционной кардиологии Торакальной клиники при Университете им. Эразма Роттердамского в Нидерландах. — Стент XIENCE PRIME разработан для лучшей доставляемости, минимизации травмы сосудов и облегчения доступа к сложным участкам поражения». Стент XIENCE PRIME использует кобальт-хромовую технологию и имеет одну из самых тонких стенок для лекарственных коронарных стент ов , которая при этом обладает прочностью, необходимой для поддержания просвета сосуда. Это обеспечивает также отличную видимость стента на рентгеновском снимке в ходе процедуры стентирования. Стент XIENCE PRIME доступен в широком диапазоне размеров, включая XIENCE PRIME SV для малых сосудов и XIENCE PRIME LL для длинных поражений. «Стент XIENCE PRIME подтверждает приверженность компании Abbott инновационному подходу. Основываясь на положительных отзывах врачей, полученных в рамках проведенных опросов после выпуска продукта на рынок, можно утверждать, что XIENCE PRIME вскоре станет лидирующим на рынке лекарственным стентом в странах Европы», — заявил Роберт Хэнс (Robert Hance), старший вице-президент отделения сосудистых продуктов компании Abbott. Опирается на данные клинических исследований SPIRIT В ходе ряда исследований SPIRIT стент XIENCE V продемонстрировал превосходство по сравнению с паклитаксель-доставляющим коронарным стентом TAXUS®компании Boston Scientific по основной конечной точке в двух отдельных рандомизированных клинических исследованиях. В исследовании SPIRIT II* стент XIENCE V достиг статистически значимого уменьшения потери просвета стента (показатель повторного сужения сосудов) на 69% через шесть месяцев по сравнению с TAX US ; в исследовании SPIRIT III** стент XIENCE V продемонстрировал статистически значимое уменьшение потери просвета в сегментах на 50% через восемь месяцев по сравнению с TAXUS. Результаты долгосрочных исследований продолжают подтверждать превосходные клинические показатели стента XIENCE V, который продемонстрировал сокращение риска сердечной смерти на 88% (0,5% для XIENCE V против 4,2% для TAXUS, p = 0,024) *** и снижение частоты серьезных неблагоприятных кардиальных событий (МАСЕ1 ) на 57% по сравнению с TAXUS (6,4% для XIENCE V против 14,9% для TAXUS, p = 0,029)*** через три года после начала исследования SPIRIT II. Через два года после начала исследования SPIRIT III стент XIENCE V продемонстрировал снижение риска возникновения МАСЕ на 45% по сравнению с TAXUS (7,3% для XIENCE V против 12,8% для TAXUS, p = 0,004)***. МАСЕ является составным показателем, отражающим безопасность и эффективность для пациентов, и определяется как сердечная смерть , инфаркт миокарда ( ИМ) или вызванная ишемией реваскуляризация целевого поражения (ID-TLR2), вследствие недостаточного кровотока в рамках исследований SPIRIT II и SPIRIT III. *В ходе исследования SPIRIT II оба стента TAXUS Express2 (73% поражений) и TAXUS Liberte (27% поражений) использовались в качестве контроля. ** В ходе исследования SPIRIT III стент TAXUS Express2 использовался в качестве контрольного стента. *** Показатели основываются на оценках по методу Каплана-Майера. Значения P используются исключительно в описательных целях. Кроме этого, в ходе международного одностороннего исследования SPIRIT V (пять), проводимого с включением 2663 пациентов в странах Европы и Азиатско-Тихоокеанского региона, стент XIENCE V продемонстрировал очень низкую частоту реваскуляризации целевого поражения ( TLR 3 ) – 1,8%, наряду с 0,7% подтвержденного/ вероятного тромбоза стента и 5,1% возникновения МАСЕ за один год в разнородной, реальной группе пациентов и видов поражений. Для исследования SPIRIT V МАСЕ представляет собой совокупность случаев сердечной смерти, инфаркта миокарда (инфаркт миокарда, не четко связанный с нецелевыми сосудами) или TLR . Данные компании по исследованиям SPIRIT IV, сравнивающим стент XIENCE V со стентом TAXUS, представлены в ходе ежегодного конгресса по транскатетерной кардиоваскулярной терапии (ТСТ) в сентябре 2009 года. В одном из крупнейших сравнительных рандомизированных клинических исследований двух лекарственных стентов SPIRIT IV приняло участие 3690 человек и более 1000 пациентов, больных диабетом. В рамках группы исследований SPIRIT компания Abbott планирует провести исследования с участием приблизительно 22 000 человек, получающих лечение стентами, доставляющими лекарственные средства. Стент XIENCE PRIME является самой последней инновационной разработкой от компании Abbott в рамках ее обширной программы сосудистых исследований, которая включает клинические испытания при заболеваниях коронарных и периферических артерий. Ключевые продукты в сфере сосудистых заболеваний включают: коронарный стент MULTI-LINK 8™, дилатационный катетер-баллон следующего поколения и биорастворимый коронарный стент с лекарственным препаратом. Вся эта продукция находится в стадии разработки и не доступна для продажи. Стент XIENCE PRIME находится в настоящее время в стадии испытаний в Соединенных Штатах Америки и не доступен для продажи в США. Информация о XIENCE V Лидирующий на рынке эверолимус -доставляющий стент XIENCE V компании Abbott находится в свободной продаже в Соединённых Штатах, Европе и других международных рынках . В Японии XIENCE V находится в стадии испытаний и в данный момент исследуется Министерством здравоохранения, труда и социального обеспечения, а также Агентством по фармацевтическим препаратам и медицинским приспособлениям. Эверолимус разработан компанией Novartis Pharma AG как ингибитор сигнального активатора пролиферации, или ингибитор mTOR, и лицензионно использован компанией Abbott в качестве лекарственного средства, доставляемого стентом. Как было показано, эверолимус подавляет рост неоинтимы в коронарных артериях после имплантации стента благодаря антипролиферативным свойствам. XIENCE V применяется для расширения просвета коронарных артерий у пациентов с симптомной ишемической болезнью сердца, обусловленной впервые возникшими стенозами нативных коронарных артерий (участки поражения не более 28 мм) при базовом (референсном) диаметре сосудов от 2,5 до 4,25 мм. Дополнительные сведения о XIENCE V, включая важную информацию о безопасности, можно получить по адресам: www.xiencev.com или www.abbottvascular.com/en_US/content/document/eIFU_XienceV.pdf . Информация о компании Abbott Vascular Abbott Vascular — это подразделение компании Abbott, являющееся одним из мировых лидеров эндоваскулярного бизнеса, концентрирующее свои усилия на совершенствовании лечения коронарной болезни и повышении качества жизни пациентов путем объединения современных инновационных достижений в области медицинского инструментария и фармацевтической промышленности, инвестиций в научные разработки и развитие, продвижения вперед через обучение и образование. омпания Abbott Vascular, головной офис которой расположен в Северной Калифорнии, предлагает полный спектр изделий для закрытия сосудов после интервенций, изделий для эндоваскулярных и коронарных процедур. Информация о компании Abbott Компания Abbott — это международная универсальная медицинская компания, занимающаяся открытием, разработкой, производством и маркетингом фармацевтических и лекарственных препаратов, включая пищевые добавки, приборы и средства для диагностики. В компании занято более 72 000 человек, а ее продукция продается более чем в 130 странах. Пресс-релизы компании Abbott и прочие сведения можно найти на веб-сайте компании по адресу www.abbott.com. ПРИМЕЧАНИЕ РЕДАКТОРА: Дополнительная справочная информация, включая информационные брошюры и рисунки, доступна для членов международных СМИ в разделе справочной информации XIENCE PRIME на веб-сайте www.xienceprimemediakit.com . 1 МАСЕ — Major Adverse Cardiac Events, или серьезные неблагоприятные кардиальные события 2 ID-TLR — реваскуляризация целевого (леченого) поражения (стеноза), обусловленная ишемией в зоне леченого стеноза 3 TLR — Target Lesion Revascularization, или реваскуляризация целевого (леченого) поражения (стеноза)